Как вылечить болезнь ходжкина
ОБЩЕЕ
Заболевание названо в честь Т. Ходжкина, который в первой половине XIX века подробно описал 7 случаев болезни. Все эпизоды болезни Ходжкина имели летальный исход.
Болезнь Ходжкина поражает любые органы, содержащие лимфоидную ткань. К ним относятся: селезенка, аденоиды, ткань костного мозга, тимус, пищеварительный тракт, миндалины, но чаще всего патологически изменяются лимфоузлы внутри грудной клетки, шеи и в области подмышек. У больных прогрессирует нарушение клеточного иммунитета, поэтому причиной летального исхода часто становится сепсис.
Факты о болезни Ходжкина:
- Лимфома Ходжкина по распространенности занимает третье место среди детских онкологических заболеваний, но может возникать у людей разного возраста.
- Регистрируют два периода резкого повышения заболеваемости: с 20 до 30 лет и в преклонном возрасте – после 60 лет.
- Мужчины болеют злокачественной гранулемой в 1,5 раза чаще, чем женщины.
- Лимфома Ходжкина чаще всего поражает европейцев со светлой кожей, случаи заболевания среди афроамериканцев и азиатов встречаются редко.
Природа болезни Ходжкина остается невыясненной, но некоторые ученые полагают, что лимфогранулематоз имеет вирусное происхождение. Наследственный фактор в этиологии болезни также не исключен.
ПРИЧИНЫ
Причины лимфогранулематоза, как и многих онкологических заболеваний, не изучены. Мнения специалистов в этой области расходятся, поэтому выделяют несколько факторов, способных повлиять на развитие патологического процесса. Ясно одно — клетки лимфатической системы под влиянием точно неустановленных факторов начинают бесконтрольное деление и подвергаются мутациям.
Причины:
- Инфекционные факторы – заболевание лимфомой Ходжкина часто выявляют у больных, перенесших инфекционный мононуклеоз. Вирус Эпштейна-Барра, который способен спровоцировать образование опухолей, выявляется в 20–60% биопсий больных лимфомой.
- Снижение иммунитета. Больные с угнетенной иммунной системой вследствие заражения вирусом иммунодефицита или трансплантации органов подвержены лимфогранулематозу. У детей с врожденными заболеваниями иммунной системы (синдром Луи-Бар, синдром Вискотта-Олдрича) риск заболевать лимфомой Ходжкина значительно возрастает.
- Аутоиммунные заболевания. Целиакия, ревматоидный артрит, красная системная волчанка и синдром Шегрена являются предрасполагающими факторами.
- Генетическая предрасположенность.
- Влияние химических веществ, способных провоцировать злокачественное перерождение клеток (анилиновые красители, пестициды, бензолы, ароматические углеводороды).
- Профессиональная деятельность. Патология зачастую наблюдается у людей, занятых в сфере сельского хозяйства, деревопереработки, швейного производства, у химиков и врачей.
В пользу слабовирулентной инфекции как возбудителя указывает факт выявления нескольких случаев заболевания в одном коллективе или среди кровных родственников.
КЛАССИФИКАЦИЯ
Гистологические варианты заболевания:
- нодулярный (узелковый) склероз;
- смешанно-клеточный;
- лимфоидное истощение;
- лимфоидное преобладание;
- неклассифицируемый.
Нодулярный склероз – это самая распространенная форма заболевания, которая встречается у 50% пациентов. Поражению подвержены лимфоузлы внутри полости грудной клетки, внутри их формируются соединительнотканные узелки с большим количеством специфических клеток. Этот вариант лимфомы встречается в основном среди женщин молодого возраста.
Классификация по клиническим признакам:
- І стадия – патологические изменения выявляют в одной группе лимфоузлов или в одном органе, содержащем включения лимфоидной ткани, иногда болезни Ходжкина подвергаются нелимфатические структуры или ткани — это явление называют экстранодальным поражением;
- ІІ стадия – поражение двух или большего числа лимфоузлов, расположенных (сверху или снизу) от диафрагмы, или же вовлечение лимфоидного органа с одновременным увеличением 1–2 групп лимфоузлов по ту же сторону относительно диафрагмы;
- ІІІ стадия – сверху и снизу от диафрагмы увеличиваются несколько лимфатических узлов, патологический процесс может происходить с одновременным вовлечением внутреннего органа или ткани;
- IV стадия – диффузное поражение одного или большего числа внутренних органов или тканей, которое может сопровождаться изменениями в лимфоузлах.
В зависимости от присутствия синдрома интоксикации и динамики активности структурных элементов для детализации стадии болезни Ходжкина эти признаки конкретизируют.
Классификация IV стадии болезни:
- А – интоксикация отсутствует;
- Б – признаки интоксикации, потеря массы тела за последние полгода;
- а – биологическая активность по показателям анализов крови отсутствует;
- б – биологическая активность выявлена.
СИМПТОМЫ
Болезнь Ходжкина длительно протекает без симптомов и зачастую диагностируется на поздних этапах. Клиническая картина болезни зависит от локализации пораженной области.
Местные симптомы:
- Увеличение лимфоузлов считается первым и основным признаком патологии. Сначала больной замечает увеличение шейных, позже подмышечных и паховых регионарных лимфатических узлов. При стремительном развитии заболевания Ходжкина этот процесс протекает безболезненно. Иногда первыми вовлекаются узлы брюшной или грудной полости — это состояние дает о себе знать кашлем, одышкой, потерей аппетита, болями и ощущением тяжести в этой зоне.
- Поражение внутренних органов. После того, как заболевание Ходжкина приобретает распространенный характер, начинают увеличиваться внутренние органы. В первую очередь процесс затрагивает ткань печени и селезенки. В результате этого происходит смещение почек и сдавливание желудка. Человек ощущает боль в спине и в подложечковой области. Вокруг легких и в плевральных полостях скапливается выпот, в результате чего поражаются ткани легких. В 15–20% случаев метастазы обнаруживают в костной ткани грудины, позвонков, ребер и костей таза.
Общие симптомы болезни Ходжкина:
- Лихорадка носит волнообразный характер и хорошо купируется нестероидными противовоспалительными средствами.
- Усиление потоотделения в ночное время.
- Слабость.
- Отсутствие аппетита.
- Мучительный кожный зуд.
- Прогрессирующая беспричинная потеря не менее 10% веса за последние полгода.
- Анемия.
- Подверженность инфекциям.
ДИАГНОСТИКА
Ранее выявление болезни Ходжкина затруднено в силу неспецифичности или полного отсутствия каких-либо признаков патологии. Кроме того, методов скрининга болезни Ходжкина не существует. При подозрении на лимфогранулематоз необходимо обращаться к онкологу или гематологу.
Единственным достоверным методом, помогающим точно установить диагноз, является биопсия лимфоузлов. Диагностическим признаком при изучении взятого материала считается наличие специфических клеток Рида-Березовского-Штернберга и/или незрелых клеток Ходжкина.
Дополнительные обследования помогают определить распространенность онкологического процесса и установить стадию болезни Ходжкина.
Дополнительные методы диагностики:
- ультразвуковое исследование;
- рентген грудной клетки;
- КТ, МРТ, ПЭТ;
- сцинтиграфия;
- трепанобиопсия для анализа костного мозга;
- лапароскопия с целью диагностики;
- иммунофенотипирование;
- комплекс лабораторных исследований (клинический анализ, показатели скорости оседания эритроцитов, щелочной фосфотазы, проба Кумбса, почечные и печеночные пробы);
- ЭхоКГ и ЭКГ для проверки работы сердца.
Клинический анализ крови обычно указывает на повышенные показатели скорости оседания эритроцитов и снижение их количества. Кроме того, у больных с таким диагнозом может быть выявлена лимфоцитопения, тромбоцитопения и эозинофилия (при выраженном кожном зуде).
Распространенный онкологический процесс проявляется в отклонениях от нормы результатов биохимического анализа, который указывает на поражение печени.
ЛЕЧЕНИЕ
Выбор методики терапии зависит от возраста пациента, стадии заболевания и от типа опухоли.
Основные методы лечения:
Химиотерапия основана на использовании специальных химических веществ — цитостатиков, способных подавлять процесс размножения и роста опухолевых клеток. Одновременное использование нескольких препаратов с различным механизмом действия помогает более эффективно бороться с заболеванием. Схемы подобного лечения принято обозначать аббревиатурами от первых букв в наименовании используемых препаратов. Самыми распространенными являются: АСОРР, ABVD, ОЕРА, и ВЕАСОРР. В зависимости от распространенности и стадии болезни Ходжкина проводится от 2 до 6 циклов химиотерапии.
Лучевая терапия – это подавление клеток при помощи целенаправленного воздействия рентгеновских лучей. Облучению подвергают определенные группы лимфоузлов. Окружающие органы защищают фильтрами из свинца. Как правило, курс облучения продолжается около 2–3 недель.
Комбинация облучения и химиотерапии. После 2–6 последовательных курсов химиотерапии с целью подавления остаточной опухоли назначается облучение. Этот метод считается самым эффективным и позволяет получить длительную (на протяжении 10–20 лет) ремиссию.
Высокие дозы химиотерапевтических препаратов с дальнейшей пересадкой костного мозга требуются в том случае, когда комбинированная терапия не оказала необходимого эффекта. Дозировка цитостатиков настолько высока, что кроме злокачественных клеток, погибают самые устойчивые лимфомные. Учитывая подобные риски, перед началом терапии производят забор материала костного мозга с целью последующей аутотрансплантации уже после активной терапии.
Лечение начинается в условиях стационара и продолжается амбулаторно. Новейшие методы терапии помогают достичь ремиссии у 70–90% пациентов.
ОСЛОЖНЕНИЯ
Болезнь Ходжкина осложняется под влиянием роста опухолей, распространения метастазов и снижения иммунитета. Кроме того, для лечения лимфагранулематоза используются методы, обладающие массой побочных явлений.
Осложнения болезни Ходжкина:
- распространение онкологических клеток по всему организму;
- рак головного или спинного мозга;
- давление новообразования на дыхательные пути;
- синдром верхней полой вены;
- предрасположенность к инфекционным заболеваниям;
- сепсис;
- дисфункция щитовидной железы;
- перикардиты и миокардиты, протекающие без симптомов;
Побочные явления облучения:
- ожоги кожных покровов;
- спутанность сознания;
- выпадение волос;
- слабость;
- головные боли;
- тошнота и рвота;
- провокация образования новых опухолей;
- сыпь;
- потеря массы тела;
- бесплодие.
Побочные явления химиотерапии:
- лейкоципения;
- тромбоцитопения;
- апластическая анемия;
- слабость и повышенная утомляемость;
- запор, диарея;
- выпадение волос;
- повышение риска развития вторичного лейкоза;
- предрасположенность к инфекциям;
- язвы на слизистых оболочках полости рта;
- анорексия.
ПРОФИЛАКТИКА
Эффективные меры первичной профилактики болезни Ходжкина не разработаны. Тем не менее, следует соблюдать правила безопасности на рабочем месте и в быту для снижения вредных воздействий. Важным является укрепление защитных сил организма с помощью закаливания, полноценного питания и соблюдения режима.
Особое внимание уделяется предотвращению рецидивов. Людям, перенесшим Болезнь Ходжкина, рекомендуется придерживаться режима и не выбиваться из ритма привычной жизни. Спровоцировать новый виток заболевания Ходжкина может чрезмерная инсоляция и беременность. С целью предотвращения нежелательных явлений женщинам рекомендуется планировать беременность не ранее, чем через 2 года после выздоровления.
ПРОГНОЗ НА ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ
Применение современных методов терапии помогает добиться стойкой ремиссии более чем у 50% пациентов с лимфомой Ходжкина. Использование эффективных программ интенсивного комбинированного лечения позволяет выжить 80–90% пациентов.
Согласно данным статистики, при лечении I и II стадии болезни Ходжкина выживаемость составляет 90%, прогноз при лечении III и IV стадии менее благоприятный – ремиссии достигает около 80% пациентов. При этом диагнозе показатель пятилетней выживаемости равен полному излечению от болезни, так как рецидивы при лимфагранулематозе развиваются у 10–30% пациентов. Только в 2–5% случаев выявляют формы патологии, устойчивые ко всем известным видам лечения.
Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
Полезная статья
Глиома зрительного нерва
Глиома зрительного нерва – это новообразование, первичная доброкачественная опухоль, которая возникает из глиальных частей зрительного нерва, медленно растущая астроцитома….
Понравился наш сайт? Расскажи о нем друзьям
Источник
Болезнь Ходжкина – поражение лимфоидной ткани канцерогенной опухолью, опасной по своим свойствам для жизни человека. Болезнь Ходжкина в медицинской терминологии имеет и другие названия, например, такие как лимфома Ходжкина, лимфогранулематоз и злокачественная гранулема. Лимфома Ходжкина чаще всего изначально поражает лимфатические узлы, селезенку, вилочковую железу, аденоиды и миндалины.
Лимфогранулематоз является онкологическим заболеванием, сопровождающимся ростом «опухолевых» лимфоцитов, и, как следствие – увеличением лимфоузлов.
Особенности заболевания
Называть лимфогранулематоз лимфомой без каких-либо обозначений будет не совсем верным – термин «лимфома» может обозначать одновременно одно или несколько онкологических заболеваний, иногда кардинально отличающихся друг от друга по происхождению, симптоматике и способу течения.
Отличительная черта лимфогранулематоза – образование у пациентов с данным заболеванием характерных клеток в органе или ткани, пострадавших от патологии. В медицине их обозначают как клетки Березовского-Штернберга (за рубежом они называются клетки Рида-Штернберга). У других видов лимфом такие клетки будут отсутствовать. Эти клетки отличаются аномально большим размером и наличием в них как минимум двух ядер (в некоторых случаях их может быть и больше) с многочисленными крупными ядрышками.
Лимфома Ходжкина может появиться в любом возрасте, но чаще всего она встречается у мужчин в возрасте от 16 до 30, а также старше 50 лет. Лимфогранулематоз практически не встречается у новорожденных детей (до 1 года), редко можно встретить и пациента с болезнью Ходжкина возрастом младше 5 лет.
Причины возникновения лимфогранулематоза
К сожалению, специалисты пока не могут с точной достоверностью ответить, что вызывает заболевание Ходжкина, но в медицине на этот счет существует несколько теорий.
Спровоцировать начало развития лимфогранулематоза, по мнению врачей, могут следующие заболевания и состояния:
- инфекционный мононуклеоз – вирусное заболевание острой формы, вызывающее изменение в составе крови, сопровождающееся лихорадочными приступами и поражающее зёв, лимфатические узлы, печень и селезенку;
- иммунодефицитные состояния (в т. ч. и ВИЧ). ВИЧ-инфицированные страдают заболеванием Ходжкина в 5-15 раз чаще других людей;
- недавно перенесенная операция по пересадке органов.
Следует отметить, что информация о данных группах пациентов была получена на основе статистических данных. Достоверные результаты исследований вероятности возникновении лимфогранулометоза даже у больных, входящих в одну из вышеуказанных категорий отсутствуют. Заболевание может появиться и у людей, не входящих ни в одну из вышеуказанных групп.
Врачами было замечено, что если в семье есть близнецы, и одному из них была выставлена болезнь Ходжкина, вероятность ее появления у второго близнеца значительно повышается.
Неходжкинские лимфомы
Неходжкинская лимфома (НХЛ) – обобщенное название всех типов лимфом, кроме заболевания Ходжкина. Таким патологиям подвержены те же органы и ткани, которые могут пострадать от лимфогранулематоза. Рост и развитие опухолевых лимфоцитов при НХЛ редко останавливается на одном органе или ткани – обычно неходжкинские лимфомы исчезают из зон своего первоначального появления и вырастают на других органах и тканях – так, например, НХЛ может уйти в печень, костный мозг или центральную нервную систему.
Неходжкинские лимфомы особенно опасны в случае их возникновения у детей и подростков – у таких пациентов они наиболее злокачественны и отличаются быстрым ростом и распространением по всему организму. НХЛ с низкой степенью злокачественности у детей и подростков практически не встречается.
Виды лимфогранулематоза
Опухолевый процесс при заболевании Ходжкина может протекать по-разному. В зависимости от картины его течения, выделяют 4 вида лимфогранулематоза:
- Лимфома Ходжкина с лимфоцитарным преобладанием. Характеризуется преобладанием в пораженных органах лимфоцитов, и, наоборот, уменьшенном количестве клеток Березовского-Штернберга. Прогноз является самым благоприятным. Чаще встречается в подростковом возрасте у представителей мужского пола.
- Нодулярный склероз. Данный вариант патологии отличают широкие коллагеновые волокна больших объемов, способные сворачиваться в узелки, которые располагаются в пострадавших от заболевания тканях. Из патогенных клеток сильней всего выделяются клетки Березовского-Штернберга. Как и лимфома Ходжкина с лимфоцитарным преобладанием, в большинстве случаев имеет благоприятный прогноз, но молодые женщины в данном случае будут сильнее подвержены заболеванию.
- Смешанный вариант. При данной форме заболевания патогенная ткань будет содержать одинаково большое количество лимфоцитов, плазмоцитов, эозинофилов и клеток Березовского-Штернберга. Лечение такой лимфомы Ходжкина обычно требует химиотерапии. Чаще всего встречается у людей старшего поколения (от 50 лет).
- Лимфома Ходжкина с лимфоидным истощением. Такая форма заболевания отличается малочисленным содержанием лимфоцитов в пораженных тканях, лимфатический узел в них замещается одноядерными клетками. Прогноз самый неблагоприятный – зачастую болезнь даже не будет поддаваться терапевтическим методам лечения. Этим заболеванием с лимфоидным истощением обычно страдают пожилые пациенты.
Клиническая картина
Лимфогранулематоз протекает непредсказуемо, и часто его первые проявления – увеличение лимфоузлов пациенты обнаруживают у себя случайно. Чаще всего при заболевании Ходжкина увеличиваются лимфоузлы, локализованные в области шеи и под ключицей, немного реже – расположенные в зоне подмышечных впадин. В 15-20% случаев, лимфома Ходжкина начинается с увеличения лимфоузлов в средних отделах грудной полости.
Со временем злокачественная гранулема распространяется и на лимфоузлы других органов и тканей, еще не подвергшихся воздействию патологии, после чего начинают возникать изменения и в нелимфоидных органах – обычно они затрагивают легочную и костную ткань. Дальнейшие клинические проявления заболевания могут отличаться и будут зависеть от того, какая именно ткань была подвержена патологическим изменениям.
Стадии лимфогранулематоза
У заболевания, в зависимости от этапа ее развития, можно выделить 4 стадии:
- 1 стадия. Опухоль расположена в пределах лимфатического узла одной ткани или органа. Обозначается как IE (I обозначает номер степени, а буква E – распространение опухоли на различные органы и ткани);
- 2 стадия. Лимфатические узлы увеличены в двух и более тканях или органах, как правило, выше либо ниже диафрагмы. Появляются гранулемы в органах, не относящихся к лимфоидным. Обозначается как IIE;
- 3 стадия. Лимфоузлы увеличены одновременно с двух сторон диафрагмы. Если в результате данной патологии появляются изменения в селезенке, заболевание в анамнезе обозначается как IIIS, при одновременном поражении нелимфоидного органа – IIIE;
- 4 стадия. Увеличение лимфатических узлов, вызвавшее необратимые изменения во многих внутренних органах (в т. ч. и в нелимфоидных).
В «шифре» заболевания также часто отмечается наличие или отсутствие у пациента таких симптомов, как потливость, потеря массы тела и многих других. Буква «A» в названии диагноза указывает на то, что тот или иной симптом у пациента имеется, а «B» показывает его отсутствие.
Симптомы
Лимфома Ходжкина может длительное время протекать без каких-либо симптомов, из-за чего ее зачастую выявляют только на поздних стадиях. Несмотря на это, можно выделить 3 основных группы симптомов лимфогранулематоза:
- увеличение лимфоузлов. Один или несколько лимфоузлов, расположенных в пораженных органах увеличиваются в размерах без каких-либо видимых на то причин. В первую очередь это касается лимфатических узлов, расположенных в подчелюстной или шейной зоне, но иногда возможны патологические изменения подмышечных, паховых или любых других лимфоузлов. Аналогичный симптом часто может встречаться и в период перенесения пациентом многих вирусных заболеваний, но в отличие от данных случаев, увеличение лимфатических узлов при заболевании Ходжкина не будет сопровождаться болевыми ощущениями.
Последующее увеличение лимфоузлов обычно осуществляется по принципу «сверху вниз» – с пораженного участка ткани, заболевание продолжает «поражать» их в грудной клетке, а также органах таза и нижних конечностей. Патологии, связанные с увеличением лимфатической ткани могут долгое время не приносить пациенту никаких неудобств – часто их замечают только тогда, когда они становятся настолько большими, что начинают задевать соседние органы или ткани; - поражение внутренних органов. Лимфома Ходжкина, как и любое раковое заболевание, склонна «разрастаться» и запускать метастазы в другие органы и ткани, в т. ч. и в те, в которых лимфатические узлы отсутствуют. К таким проявлениям заболевания можно отнести увеличение печени и селезенки, дыхательную недостаточность, вызванную поражениями легких, нарушение кроветворной функции костной ткани и патологические изменения в костной системе. При увеличении количества лейкоцитов в крови возможно появление кожного зуда;
- системные проявления заболевания. Данная патология сопровождается истощением организма, что вызывает у пациента соответствующие жалобы.
Симптоматика увеличения лимфатических узлов
Об увеличении лимфоузлов говорят следующие симптомы:
- Кашель. Является следствием сдавливания бронхов, вследствие чего происходит раздражение кашлевых рецепторов. Противокашлевые лекарственные препараты не способны убрать или замаскировать данный симптом;
- Одышка. Появляется в результате сдавления легочной ткани, а также трахеи или крупных бронхов. Может возникать как произвольно, так и после физической нагрузки;
- Нарушение глотания. Из-за увеличения лимфатических узлов, расположенных в грудной полости, возможно сдавливание просвета пищевода. На начальном этапе пациент обычно испытывает дискомфорт при глотании твердой пищи, в конечном итоге возможны неудобства и при употреблении супов, бульонов и пр. жидких продуктов;
- Повышенная отечность. Обычно возникает в конечностях в результате сдавливания верхней или нижней полой вены;
- Проблемы с пищеварением – возникновение газообразования, вздутие живота, запоры, переходящие в диарею. Возникают в результате сдавливания кишечника, при его длительном сдавливании у больного может возникнуть кишечная непроходимость;
- Патологические изменения нервной системы. Возникают в результате «сжимания» увеличенными лимфоузлами спинного мозга. Сопровождается потерей чувствительности в конечностях. Встречается редко.
Систематические проявления заболевания Ходжкина
Системные проявления заболевания Ходжкина подразумевают периодическое появление у пациента следующих симптомов:
- повышенная температура тела до показателей 38-400 с постоянным ощущением озноба и мышечными болями. Нормализация температуры тела происходит быстро, но сопровождается обильным потоотделением. Данный симптом у пациентов с лимфогранулематозом можно заметить 1 раз в несколько дней, и с переходом заболевания в более глубокую стадию такой интервал становится все меньше;
- снижение веса (до 10% от изначальной массы тела в течение 6 месяцев);
- плохая переносимость вирусных инфекций. Больные с лимфомой Ходжкина часто страдают ветряной оспой, грибковыми (например, кандидоз) и бактериальными инфекциями;
- слабость и быстрая утомляемость. Нарушение концентрации внимания, плохая переносимость физических нагрузок, сонливость вызываются ростом канцерогенных клеток и попытками организма противостоять патологии. Особенно сильно ощущается на 3-4 стадии заболевания.
Диагностика
Подтверждение или опровержение наличия у пациента лимфомы Ходжкина подразумевает проведение следующих мероприятий:
- Визуальный врачебный осмотр, в т. ч. и пальпация каких-либо участков тела на предмет проверки лимфоузлов.
- Проведение общего и биохимического анализа крови. Они позволяют выявить нарушения в работе печени, возникающие при лимфогранулематозе.
- Биопсия лимфатического узла, вероятно подвергшегося поражению.
- Функциональная диагностика. С помощью рентгенографии, МРТ или компьютерной томографии возможно выявление наличия опухолевых процессов в тех или иных органах. Применяется для установления степени лимфогранулематоза.
- Пункция костного мозга. Данный метод исследования может быть дополнительно назначен врачом для оценки кроветворной функции мозга и возможного обнаружения клеток Березовского-Штернберга.
Установление лимфомы Ходжкина подразумевает исключение возможности наличия у пациента неходжкинских лимфом, саркоидоза и других раковых заболеваний.
Лечение
При лечении злокачественной гранулемы используются следующие методы терапии:
- радиотерапия – радиационное облучение пораженных лимфатических узлов. 1 курс такой терапии обычно составляет 4-5 недель. Такой метод лечения эффективен на начальной стадии лимфогранулематоза, но при 3 и 4 стадии диагноза требуется комбинация радиотерапии с лучевой или химиотерапией;
- медикаментозная терапия. Заключается в комбинации препаратов, оказывающих противоопухолевое действие. 1 курс химиотерапии обычно составляет 14-30 дней. Пациентам с данным заболеванием обычно назначаются препараты, уничтожающие поврежденные канцерогенные клетки и приостанавливающие их деление. В некоторых случаях будет целесообразным назначение преднизолона – гормонального препарата, оказывающего противовоспалительный эффект. Медикаментозная терапия обычно применяется на 3 и 4 стадиях заболевания совместно с радиотерапией;
- хирургическое удаление раковой опухоли. Используется только в тех случаях, когда остальные методы лечения оказываются недостаточно эффективными. Направлено на улучшение состояния пациента, но не способно полностью излечить заболевание.
На вопрос «Сколько живут при лимфоме Ходжкина» часто можно дать благоприятный для пациента ответ. При своевременно начатой терапии, лимфогранулематоз поддается полному исчезновению симптомов заболевания.
Источник
