Как вылечить рассеянный склероз форум

По лекарствам не подскажу, но поддержу. Сейчас РС — это не приговор, с РС можно полноценно жить, если вовремя начать лечить.
У жены племянника уже 7 лет стоит диагноз РС. В целом самочувствие хорошее, не считая сильного падения зрения, но зрение у нее начало ухудшаться еще до постановки диагноза и начала лечения.

+много. Жена племянника уже давно лечится, и многие ограничения сняты, например, на самолете разрешили летать (раньше запрещали), рожать даже разрешили.

знакомая,

Выбор, конечно, каждого. Но итог все-равно будет один, отодвинуть болезнь сейчас можно на годы, но ребёнок все-равно будет ухаживать и нести эту ношу. Сужу по своей маме, никому такого не пожелаю: вся жизнь подстроена была под бабушку, и учеба, и выбор профессии, и график работы. Не говоря уже о таких мелочах, как отпуска и тд.

Точно? 🙁 Я с их слов поняла, что благодаря лечению не только продолжительность, но и качество жизни будет абсолютно таким же, как и без РС, не считая необходимости наблюдения и приема лекарств. Ну и небольших ограничений, вроде как от сильного солнца надо беречься.
Если это не так, то печально 🙁 Мне племянника жаль, только женился, и вскоре узнали о таком диагнозе 🙁 Он ответственный, не бросит ее даже в случае неблагоприятного течения болезни.
И его родители внуков хотят увидеть, он у них единственный сын в семье. Надеюсь, если племянник с женой решатся на ребенка, ребенок не унаследует склонность к этой болезни? Она не наследственная?

знакомая,

Нет, когда заболела моя бабушка, мама специально для ухода и лечения поступила в мед, всю жизнь в больнице проработала. Специально изучала всю литературу и уточняла у преподавателей- не передаётся болезнь по наследству, иначе мама сказала, что не стала бы рожать вообще.

знакомая,

Понятно, что пока жизнь жены совсем не изменилась, кроме слов в карточке, ваш племянник поддерживает ее. Но потом… эта болезнь даже постель исключает. Мой дед тоже бабушку не бросил, но у них уже было 4 детей, он -единстаннный кормилец, вся родня в других городах. Но жил, конечно, и параллельной жизнью, за что его и не осудишь

🙁 Я надеялась, раз за 7 лет со времени постановки диагноза ухудшений не было, то и дальше так будет. Жаль 🙁 Будем надеяться, что медицина что-нибудь придумает…
Спасибо, что честно рассказали про болезнь!

ну вот,

Врач предложила на выбор. Из областной больницы. Решила здесь спросить, кто-то может принимал и то, и то. Мне родственнику надо

знакомая,

Не будет лучше. Лечения нет. Это только поддерживающая терапия. Остается только принять и жить дальше

знакомая,

А какие препараты она принимает? Вы не знаете?

знакомая,

Вроде не наследственная, надеюсь

не наследственная.
мы на глатимере. самое страшное — колоть каждый день. и психологически, и физически. 🙁 2 года держимся на одном уровне, без провалов (ттт чтоб не сглазить).

Аноним,

Кто у вас болеет? Т.е глатимер лучше?
Да я представляю… но другого нет пути у нас.(

дочь. лучше или хуже — я не могу сказать, нам выбора не предлагали, сразу на глатимеру посадили. хотя считается, это самый слабый препарат. обещали на другое, более новое, перевести (ттт чтоб не сглазить) в феврале, которое надо 1 раз в неделю колоть. для нас это было б спасеньем. ибо колоть уже некуда. (((((((((

Аноним,

У вас в родне не было до этого случаев такого заболевания?
Сколько дочери лет? Очень вас сочувствую!

нет. до седьмого колена никаких даже предпосылок. причем все долгожители. возраст в районе 90 лет, бабушек-прабабушек и прадедушек. 🙁

28.

Аноним,

Такое горе….
Держитесь! Может изобретут что-то такое, что полностью вылечить эту болезнь!
Мама говорит , что раньше этой болезнью заболевали после люди после 35 лет, сейчас помолодела.

Не знаю. Она долго не входила в ремиссию, были частые обострения, ей подбирали лечение. Потом что-то экспериментальное стали делать, протокол какой-то, если правильно поняла. Я особо в подробности не вникала.
Знаю, что сейчас у нее стабильное состояние, стало значительно лучше, чем было, сняли многие ограничения, разрешили рожать. Но зрение сильно упало.
Ей в 23 года поставили диагноз.

Аноним,

Понятно… для реммитирующей формы эти два препарата только сказали. Это врач Турова вам назначила из областной?
Держитесь. Я тоже в шоке пребываю, как снег на голову 🙁

она одна на всех. другой нет.

наш шок прошел. мы учимся с этим жить. знаете, что главное: положительные эмоции. они просто добавляют сил. весь вопрос только в том, где их брать. :sorry:

Жукова,

я думаю система этого парня не лишена смысла. он уменьшил токсическую нагрузку на организм. физ нагрузки тоже способствуют детоксу.
посмотрите еще инфу в других источниках, по некоторым исследованиям рс связывают с наличием в организме высокого уровня алюминия . Есть схемы вывода этого металла.
цитата : Aluminium Involvement in Neurotoxicity. 2014, Fulgenzi, Biomed Res Int
Выведение алюминия посредством хелатирования у больных расеянным склерозом привело к улучшению симптомов. У больных нейродегенеративными заболеваниями и расеянным склерозом уровень алюминия значительно выше, чем у здоровых.
источник — https://www.scibook.org/browse/obj/vaccines:multiple_sclerosis

зарядки делаете? у меня с шеей были проблемы, плюс невралгия. Таблетки временно облегчали. Стабильное улучшение — зарядка, каждый день, бассейн, сауна раз в нед. массажи , самомассаж, тибетский иппликатор. Сейчас шея ок, невралгия пока не поддается.. начала иглоукалывание и гомеопатию.

Аноним,

Зарядку начала, стало хуже.не делаю , потому что не знаю как правильно, немного растягиваю вниз и в стороны, на аппликаторе ляпко лежу, остеопат и мазилки и лекарства- вот все лечение, про алюминий интересно почитаю, по диагностике рс я только про мрт нашла и все . Неврологи на мои жалобы на онеменение руки и состояние укачивания , но голова при этом не кружится , просто нет стабильности, твердят «надо исключить рс и на мрт за свой счет отправляют». Первое мрт не показало рс.