Как вылечить ребенка за деньги
МОСКВА, 30 апр — РИА Новости, Александр Чернышев. Для того чтобы получить государственную квоту на сложную операцию позвоночника, нужно простоять в очереди несколько лет. У многих детей столько времени нет: с каждым днем увеличивается риск остаться лежачим инвалидом на всю жизнь. О том, где искать помощь, — в материале РИА Новости.
Долгожданное несчастье
Семья Боднарь была бесконечно рада рождению сына: Марина ждала беременности десять лет. Андрей появился на свет раньше срока на месяц, но казалось, что проблем удалось избежать: в медицинской карточке ребенка значилось «абсолютно здоров». В год мальчик заговорил, а к двум знал уже все буквы. Правда, маму беспокоило, что сын отставал от сверстников в физическом развитии — поздно пошел.
«Когда Андрею исполнился год, мы заметили у него на спине горбик. Пошли по врачам, но толком поставить диагноз никто не мог. Мы делали массаж, плавали в бассейне, об операции даже не думали», — рассказывает РИА Новости Марина Боднарь.
В три года Андрей спотыкался на ровном месте, спустя еще несколько месяцев — ходил только с опорой и все чаще ползал. Провели полное обследование в больнице. МРТ показало: сложный кифоз верхнего грудного отдела — два позвонка неправильно развивались с самого рождения. Образовалась петля, зажимавшая спинной мозг: Андрею грозил паралич.
«Невролог вызвала меня в кабинет и сказала прямо: «Случай сложный, ищите клинику за границей, в России вряд ли кто возьмется». Но список российских специалистов все же дала. Супруг по очереди обзванивал каждого, у меня моральных сил на это тогда не было: десять лет ждали ребенка, а тут такая беда», — вспоминает Боднарь.
Деньги вперед
Поиски дали результаты: откликнулся руководитель Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н. Н. Приорова профессор Сергей Колесов. Тянуть было нельзя: у Андрея отказали ноги. Для спасения мальчика нужно было срочно удалить деформированные позвонки и заменить их трансплантатами, а потом зафиксировать шейно-грудной отдел позвоночника с помощью металлоконструкции. «Это нестандартный случай, требующий больших расходов: необходимая сумма превышала квоту», — поясняет РИА Новости Колесов.
К тому же к осени 2017 года государственных квот на лечение в московском Центре травматологии и ортопедии, предусмотренных системой Обязательного медицинского страхования (ОМС), уже не осталось. Операцию по сколиозу в Центре травматологии и ортопедии имени Н. Н. Приорова ждут до двух лет: из бюджета финансируются 130 операций в год, а в очереди 400 человек.
Проблема была и в том, что максимальная сумма, которую государство выделяет на металлоконструкции при лечении, — 90 тысяч рублей. На эти деньги для Андрея можно было приобрести только импланты не самого высокого качества. Не исключено, что ребенку приходилось бы периодически приходить в больницу на замену сломанных деталей. По сути — ложиться на новую операцию.
Такая перспектива не устраивала семью Боднарь, и врач посоветовал обратиться в благотворительную организацию Русфонд. Чтобы найти деньги на достойное лечение — 1 681 367 рублей — фонд разместил объявление на своей интернет-странице и в СМИ. Люди откликнулись и собрали даже больше — 2 388 123 рубля. Лишнее отдали другим детям с похожими проблемами.
Мальчика прооперировали максимально быстро: позвоночник удалось выправить на семьдесят процентов, а две недоразвитые части заменили имплантами, поставив на спину металлоконструкцию.
«Я никогда не работал с настолько сложным случаем: такую деформацию увидел впервые за тридцать лет практики. Даже европейские клиники отказались. Мы печатали модель его позвоночника на 3D-принтере, чтобы проработать схему операции, использовали индивидуальные импланты. Конечно, сегодня стандартная государственная квота не в состоянии покрыть такие расходы», — признается Колесов.
В первый месяц после операции никто не знал, будет ли Андрей ходить, — левая нога не двигалась. Но мальчик начал шевелить пальцами, потом поднимать ногу. Еще месяц спустя встал и сейчас свободно бегает.
Позвоночник — дело тонкое
Боднарь — далеко не единственный нестандартный пациент Центра травматологии и ортопедии. В возрасте 12 месяцев у Даши Сейфулиной обнаружили редкую генетическую болезнь Гоше: у нее сильно увеличилась селезенка, уровень тромбоцитов быстро падал — любая травма могла привести к тяжелейшим последствиям. Государство согласилось оплачивать лекарства: Сейфулины получают необходимый для жизни девочки препарат на сумму около миллиона рублей в месяц. Рост селезенки прекратился, уровень тромбоцитов нормализовался.
Мать девочки Мария надеялась, что самое страшное позади, но в три года у Даши быстро стал деформироваться грудопоясничный отдел позвоночника. Постепенно на спине образовался горб, не позволявший нормально двигаться.
«Мы поняли, что Даше нужна операция, она сама об этом просила. В Министерстве здравоохранения Калужской области мне ясно дали понять, что помощь от государства не безгранична. Письменно не отказали, но всем видом продемонстрировали, что денег я не дождусь. Бороться с ветряными мельницами бессмысленно — я стала искать другие источники финансирования», — описывает ситуацию Сейфулина РИА Новости.
Систему квот ввели в России вместе с ОМС в 2012 году. Тогда высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП), к которой относятся сложные операции, получили 452 тысячи пациентов. В 2017 году деньги из государственного бюджета выделили уже на один миллион 47 тысяч человек, подчеркивают в пресс-службе Министерства здравоохранения России.
«Так было с экстракорпоральным оплодотворением — технологией, используемой при бесплодии: первое время операции проводились единично, но в 2017 году сделали уже 64,7 тысячи бесплатных процедур», — приводят пример в Министерстве здравоохранения России.
Последняя линия обороны
Однако в вертебрологии — науке о лечении болезней позвоночника — проблема по-прежнему сохраняется. При таких тяжелых диагнозах зачастую единственный выход — привлечение спонсоров и благотворительных фондов.
Так и произошло с Сейфулиными. Профессор Колесов осмотрел Дашу и согласился ее прооперировать, но сумма в 1 776 997 рублей оказалась неподъемна для семьи с тремя детьми. По совету врача Мария обратились за помощью в Русфонд.
«У девочки из-за болезни Гоше нарушен обмен липидов, поэтому она тяжело восстанавливается. Это сложнейшая операция: понадобится много препаратов крови, антибиотиков, не исключено, что Даша долго пролежит в реанимации, — все это может потребовать дополнительных расходов. Если нет — фонд заплатит меньше, мы выставляем окончательный счет уже после операции», — комментирует профессор.
Деньги вскоре собрали, но неожиданно из регионального Минздрава раздался звонок. «Меня начали убеждать, что я их неправильно поняла. На самом деле квот не было тогда, а сейчас есть, они готовы все оплатить и даже договорились с врачом из Новосибирска на операцию. Я поняла: после публикаций истории Даши в СМИ наши чиновники получили от руководства нагоняй и теперь хотят загладить вину», — объясняет Сейфулина.
При этом в Министерстве здравоохранения России подчеркивают, что сеть медицинских организаций, практикующих ВМП, расширилась с 2012 года в три раза и насчитывает более тысячи клиник, в основном региональных. Число сельских жителей, которым оказана ВМП, выросло в 2,5 раза — со 111 тысяч до 276 тысяч человек в год.
Впрочем, Марию впечатляющая статистика не убедила. От помощи областных чиновников она отказалась: деньги уже собрали, с врачом договорились. В ответ на звонки Сейфулина просила дать ей с ребенком спокойно подготовиться к переходу в стационар. «Сейчас Даша с нетерпением ждет операцию, у нее очень болит спина. Конечно, она не понимает, насколько все серьезно. Мне страшно, но без этого нельзя», — успокаивает себя мама девочки.
Руководитель Центра травматологии и ортопедии имени Н. Н. Приорова Сергей Колесов подчеркивает, что сколиоз лечат и другие клиники, в них очередь на квоты меньше. «Но мы — национальный центр, а значит, последняя линия обороны. Лечение за границей стоит еще больше. Когда ждать нельзя или операция дороже трехсот сорока тысяч, предусмотренных квотой, мы прибегаем к помощи фондов», — поясняет он. А в Министерстве здравоохранения России обещают в ближайшее время разработать отдельную систему финансирования особо сложных операций. Причем уже в 2018 году предусмотрено значительное увеличение расходов на медицинскую помощь по системе ОМС — на 21,5 процента.
Источник
Сбор средств на лечение ребенка – это колоссальный труд, который требует не только масштабного охвата состоятельной аудитории, но и времени, которого всегда очень мало. От родителей практически уже не зависит жизнь малыша, и они вынуждены просить и молить о помощи окружающих. Кто компетентен в этих вопросах – государство, благотворительные фонды или иные лица? Конечно, всем выдать квоты на проведение бесплатных операций не представляется возможным, поскольку частные центры и клиники, даже местные, не зарубежные, бессильны в некоторых областях медицины.
Что необходимо представить из документов?
Перед тем как начать официальные сборы, нужно убедить всех людей в том, что деньги действительно пойдут на нужды ребенка. Такова реальность, и никуда от бюрократии не деться. Ведь нередко придавались огласке случаи, где родители продолжали сбор денег на погибших детей либо собирали крупные суммы, не требуемые в том количестве для операций, лечения или реабилитации. Поэтому сбор средств на лечение ребенка всегда сопряжен с недоверием. Для полноты картины многие благотворительные фонды требуют подтверждений и ксерокопий заключений врачей.
Как же быть в такой ситуации, с чего начинать сборы? Во-первых, нужно сделать обращение в СМИ – это единственный вариант, который поможет «распустить» новость о помощи. Иначе «сарафанное радио» может так быстро не сработать. Перед составлением обращения необходимо собрать документы, которые могли бы указать на достоверность диагноза. Не обязательно лично приводить людей к докторам и к ребенку в больницу. Достаточно при себе иметь:
- Справки и заключения врачей о необходимости немедленной госпитализации.
- Выписки из больничного листа о постановлении диагноза.
- Заключение эксперта, который укажет на меры воздействия путем пересадки органа, проведения операции и т. д.
Зачастую в клиниках и государственных центрах выдают документ, в котором расписаны этапы лечения, требуемая сумма для оплаты процедур и периода для реабилитации. Но где взять деньги на лечение ребенка-инвалида или умирающего от злокачественной опухоли младенца? Очень часто многие родители вынуждены обращаться в иностранные центры, где врачи-специалисты узкого профиля разбираются в конкретных вопросах. Сборы проводятся, как правило, на территории той страны, в которой проживает ребенок, даже если он находится за ее пределами уже на первичном этапе лечения.
В зависимости от того, в какой фонд будет обращаться родитель, предъявляются свои списки необходимых документов. В компетенции уполномоченных лиц имеются доступы к базам данных, где можно проверить подлинность документов. Поэтому доверяют больше таким организациям, а не объявлениям в Интернете и популярных социальных сетях. Хотя там тоже большой охват аудитории, и донести мысль и мольбу о помощи быстрее и легче.
Где взять официальные документы?
Зная ориентировочно, где взять деньги на лечение рака взрослому или ребенку, стоит приступать к сбору документации. Она должна предоставляться в нескольких экземплярах. Относить пакет документов нужно в каждое учреждение лично, где планируется сбор средств на лечение ребенка или взрослого. Если это сделать невозможно, необходимо воспользоваться функцией нотариального выезда юридического лица. Он заверит все документы и копии для рассылки по почте. Быстро это сделать поможет функция заказного письма. Это также удобно и надежно – получающая сторона, как юридическое лицо, подтвердит факт принятия и получения извещения. А дальше остается лишь надеяться на помощь.
Чтобы организовать сбор средств на лечение ребенка, нужно:
- Предоставить свидетельства о рождении всех членов семьи, паспорта, чтобы подтвердить родственную связь.
- Приложить копии или оригиналы (если возможно) заключения врачей. Они выдаются в медицинском учреждении. Главное, чтобы была печать и подпись врача.
- В центре занятости следует взять справку о наличии официального места работы. Это подтвердит факт невозможности обеспечить финансовую помощь больному.
- Если проводится сбор средств на лечение рака, то нужно приложить копии всех документов, где будут указаны результаты анализов – проведение биопсии, забор крови, данные результатов с подтверждением онкологии.
- Если проводились пункции, это тоже следует подтвердить документально.
- При начале лечения в стране проживания, в РФ, необходимо подтвердить расходы средств на процедуры, которые уже были выполнены.
- При наличии выдвинутого счета для операции за границей принимающая страна должна выдать документ о необходимости лечения с указанием списка всех процедур для человека и стоимости каждой из них.
Также указывают время назначенной операции. Это происходит по договоренности сторон на основании заключенного контракта о предоставлении медицинских услуг. Можно попробовать получить квоту в России, но сделать операцию за границей, например в Израиле. Очень часто родители не знают, что простые операции проводятся в рамках государственной программы и совершенно бесплатно. Ошибочно они отправляют ребенка за границу, что не всегда удобно и дешево, поскольку сбор средств на лечение рака можно осуществить внутри государства, одновременно предоставляя отчет в те органы, которые помогли в борьбе за жизнь.
Как осуществляется сбор денег самостоятельно?
Чтобы организовать самостоятельный сбор денег, необходимо также подготовить документы. Вдруг их запросят внутренние органы для проверки факта мошенничества. Да и люди будут склонны доверять тем письмам, к которым приложен соответствующий пакет документации. Например, если нужно провести сбор средств на лечение ребенка, объявление пишется о ребенке с указанием его данных. Также родители должны представить заключение врачебной экспертизы в банк для открытия специального счета. Он позволит получать деньги наличными или перечислением именно на нужды малыша. Скопленная сумма не снимается родителями, не выдается на руки, а перечисляется на государственный счет в ту клинику, где будет проводиться лечение или операция.
Открытие специального счета
Итак, нужно организовать сбор средств на лечение ребенка. Как начать и, главное, с чего? Самостоятельное открытие счета в банке позволит на 99 % уверить людей в правдивости и закономерности осуществления сборов. Достаточно подать заявление и получить реквизиты счета. На этом счете открываются специальные «ячейки» для его пополнения в валюте разных государств и национальных деньгах. Например, в России этим занимается Национальный банк, который самостоятельно открывает и закрывает счета, выполняет переводы разных сумм в то время, когда скапливается достаточная доля средств для первичного лечения. Далее накопление продолжается, и родители могут оформить свои вклады, перечисляя их из зарплат.
Банк предоставляет выписки об открытии счетов, так как это тоже необходимо для проверок – был ли счет ранее использован для других целей и нужд или же нет. Далее можно подать объявления для анонса проходящего сбора, разместить информацию в Интернете, заняться саморекламой, если такое уместно сказать.
Первые шаги
Как начать сбор средств на лечение ребенка через благотворительные фонды? Благотворительность – это в 90 % случаев мошенничество, и мало кто из людей верит в нее. Однако сейчас люди предприняли такие ходы, как:
- Заключение контрактов с филиалами телекоммуникаций и связи – человек отправляет SMS, а сумма стоимости сообщения уходит на счет ребенка в банк.
- Заключают контракты с местными фирмами, которые могут оповестить сотрудников о сборе средств. Чаще этим занимаются компании-рекламщики, которые также получают свою выгоду: репутацию и узнаваемость.
- Компании, такие как Mc`Donalds. Они всегда собирают средства для нужд детей.
- Компании косметической линии, например Mary Kay. Изначально она была создана для помощи детям-сиротам и больным онкологией. Розовый цвет – запатентованный цвет фирмы, означающий добро и помощь бездомным детям и нуждающимся семьям.
Есть много малоизвестных фирм, которые иногда проводят благотворительные акции и дни «открытых дверей». В праздничные дни в школах и университетах проводятся специальные конкурсы, в которых дети могут участвовать, выставляя на продажу свои работы. Вырученные деньги переводятся на счет нуждающихся. Отдельно существующие благотворительные фонды нередко связаны с политическими партиями. В условиях предвыборной гонки можно задействовать добровольцев и волонтеров для помощи в организации подобных сборов.
Подача документов для интернет-сборов
Когда люди не знают, где взять деньги на лечение гепатита С (или любого другого заболевания), нужно сперва решить вопрос с возможным лечением на первой стадии болезни. Нужно реагировать быстро и в момент проведения лечения открывать счета и сборы. Это также касается и иных случаев заболеваний. Достаточно сейчас обратиться в официальные фонды в Интернете, где у родителей затребуют данные реквизитов, бумаги и подтверждающие болезнь документы. Таких сайтов много, хотя некоторые работают «за процент», который требуется для поддержания новостей в ленте. Там публикуются результаты успешных операций и не очень, когда детям снова нужна поддержка взрослых.
Что нужно, чтобы открыть сбор средств на лечение ребенка:
- Фото всех документов о лечении – назначенном и проведенном.
- Личные документы тех, кто подает заявку на открытие сборов.
- Указание времени, когда нужна сумма.
На показ выставляются только сведения и рассказы родителей о заболеваниях и причинах, если они установлены. Указывается диагноз и сумма для его успешного устранения. Все документы остаются в базе данных организаторов и администрации сайтов, так как раскрытие их – это уголовно-наказуемое преступление. Конечно, владельцы сайтов компетентны в этом вопросе, могут отличить подделки от настоящих правовых документов. При необходимости номера отчетных бланков можно сверить с теми, что выдаются в больницах и клиниках. Можно сделать запросы в медицинские учреждения.
Интернет-технологии позволяют также размещать ссылки в социальных сетях, но это не самостоятельные объявления от пользователей, а официально проверенные данные и достоверные факты, подтверждающие мольбу о помощи. Поэтому можно сказать, что и в Интернете сбор средств на лечение ребенка – благотворительность, которая себя оправдывает и показывает с наилучшей стороны. Решение уже остается за народом – помогать или нет. Конечно, хочется верить, что люди доверяют таким системам, однако практика все же показывает плохую статистику.
Сбор средств на лечение ребенка на Первом канале – мошенничество или правда?
Такие средства массовой информации, как Первый канал, также организуют помощь детям и взрослым, которые попали в трудную ситуацию. Казалось бы, это самый известный и правдивый канал, на котором нет места обману и спекуляции. А как обстоят дела в реальности? Как известно, каналы ради своей выгоды сотрудничают с другими социальными СМИ, поскольку это важно и необходимо. Также и каналы могут получать доходы за рекламу и вовлеченность телезрителя. Но это уже «компенсирующая» сторона материального вопроса. Главное, чтобы передачи на телеканале активно транслировались и просматривались. Тогда малыш будет спасен.
Интересующий нас телеканал сотрудничает с «Русфондом», который объявил постоянные сборы для детей, обратившихся к ним за помощью. Они предлагают метод отправки сообщений посредством телефонии – слово «Добро» отправляется на номер 5541, отправка подтверждается, и деньги в размере 75 рублей направляются в общий фонд. Оттуда распределяются деньги среди детей и взрослых, которые обратились в компанию за помощью. Сделать это можно через обращение на официальный сайт Первого канала.
В рамках запущенной программы помощи тяжело больным детям действует акция от музыкального шоу «Голос», который также оказывает финансовую поддержку детям. Если нужно организовать сбор средств на лечение ребенка на Первом канале, зрители должны участвовать в голосовании шоу, что одновременно говорит об их автоматическом участии в финансировании благотворительного фонда.
Многие программы, которые транслируются на Первом, стараются внедрить свою систему получения денег через сотового оператора. Правомерно и привлечение участников-зрителей, чтобы они не оставались равнодушными и заодно смотрели телепередачи. В какой-то мере «убиваются два зайца сразу», хотя чего не сделаешь ради спасения жизни малышей. Это удобно и надежно, главное, подтвердить отправку, как говорилось даже в официальных выпусках новостей на этом же канале.
Сбор средств на лечение ребенка на НТВ. Какой номер у телеканала?
На официальном сайте телеканала НТВ представлен целый список обращений от родителей, которые публикуют свои истории с указанием проблем и сумм для срочного лечения. Здесь можно увидеть, как собираются деньги на лечение рака, восстановление слуха и не только. Это срочные и «ждущие» ситуации, но они все равно есть.
В рамках сайта задействована программа сбора денег. Публикуются как объявления о нужде, так и те, которые рассказывают об удачном проведении операций. Например, где взять деньги на лечение в Израиле, чтобы сумма сразу была перенаправлена на счет частной клиники? Об этом можно написать в письме на сайт НТВ (звонить не обязательно). Они опубликуют новость о сборе денег в валюте, укажут нужные реквизиты и сроки.
Точно так же можно организовать сбор средств на лечение ребенка в Волгограде или другом городе России. Важно, чтобы при отправке смс-сообщений были соблюдены все условия заполнения графы текста и номера. Допустим, чтобы участвовать в сборе средств на лечение ребенка на НТВ, какой номер нужно указать? Для этого необходимо зайти на страницу на сайте, где опубликованы все ситуации и проблемы. В каждом рассказе родителей есть графа с указанием счета в банке, а также индивидуальный номер, куда отправляются деньги лично ребенку. Обратите внимание, что там же может быть добавочное слово, которое придумали сами дети. При отсутствии такового зрители-участники могут сами придумать «кодовое слово», чтобы просто не отправлять пустое сообщение.
Условия для сбора денег
В ряде случаев для таких организаций, как телевещательные СМИ, действуют свои, отдельные правила при подаче заявлений на рассмотрение запроса о сборе денег. Стоит отметить, что каналы лишь предоставляют информацию, которая опубликована по правилам распространения информации. Для участия необходимо обратиться в ту организацию, которая осуществляет раскрытие и передачу сведений о ребенке или взрослом. На Первом канале – это «Русфонд», а на канале НТВ действует фонд «Милосердие». Компания также имеет свой собственный сайт, на котором дублируется информация о детях и болезнях. Обращаться для публикации новости нужно именно туда.
Главный редактор, Александра Костерина, сортирует запросы и письма зрителей на текстовые обращения и репортажи. В некоторых случаях команда операторов вправе самостоятельно выехать по месту жительства больного для записи видео и проведения интервью. В рамках закона это не возбраняется, наоборот, детально раскрывает ситуацию изнутри. Поскольку не всем родителям нужна помощь на лечение, некоторые могут обращаться за несрочной помощью по содержанию детей:
- Кто-то остался без кормильца, нечем кормить детей.
- Другим требуется моральная поддержка и волонтеры для посещения и доставки продуктов.
- Иным нужна финансовая и материальная помощь в виде одежды или приюта.
Всем этим занимаются работники канала. Чтобы на деле доказать тяжелую ситуацию, они не могут не показать «проблему изнутри», если не приедут и не запишут несколько кадров для представления ситуации. Также редактор призывает к сотрудничеству детские дома, пенсионные дома престарелых, благотворительные частные фонды, такие как «Сиделки», чтобы охватить большую часть аудитории, способную помочь и довести до огласки проблемы общества.
Кто еще сотрудничает с теле-СМИ?
Некоторые политические организации также выступают с акциями поддержки. Родители могут обратиться напрямую в редакцию, после чего из уведомят о принятии и публикации сведений. Попросят представить документы лично или прислать по почте. При открытии сбора приходит уведомление. Родители могут сразу же «рекламировать» посты и новости в социальных сетях, опираясь на сайты компаний и аргументируя просьбы наличием официального оформления обращений.
Также существует адресный сбор, где деньги перечисляются посредством почты на имя получателя по заказному письму. Это предусмотрено для тех, кому деньги нужны не завтра, а «ждут» до месяца. Расчетные счеты указываются теми гражданами, которые нуждаются в деньгах «здесь и немедленно». Как правило, их письма рассматриваются и публикуются в первую очередь, причем на нескольких страницах разных фондов и каналов одновременно. Отдельно открываются администрацией фонды для сбора денег семьям, пострадавшим в катастрофах и чрезвычайных ситуациях, бедах и терактах.
Как видим, получить помощь вполне возможно. Самое главное, за ней своевременно обратиться.
Источник
