Как вылечить тяжело больного ребенка
Нет таких родителей, которые в мечтах или фантазиях о семейной жизни, представляли, как их сын или дочь тяжело заболевают – онкологией, почечной недостаточностью или еще какой серьезной патологией. И жизнь родителей вынуждена подчиниться ритму детской болезни, операциям, приему лекарств. Конечно, о таком не мечтают, с ужасом исключают вообще такую вероятность.
Но вот то, что боялись — пришло. Не к соседям, не к незнакомцам, а именно к вам. Внезапно, неожиданно, молниеносно жизнь поворачивается той стороной, о которой многие и не догадываются. «Как такое могло случиться, — растерянно повторяла мне мама, — почему с нами?» Болезнь не спрашивает, когда и в какую семью ей можно прийти. Это процессы, которые мы не контролируем и на которые не имеем влияния. Здесь важно другое – если все-таки болезнь пришла и диагноз поставлен – именно маме очень важно найти свою точку опоры. Обратиться к специалисту психологу со всеми своими страхами, сомнениями и ожиданиями. Сколько бы лет не было ребенку – 3, 10 или 15 лет – от того, как мама воспримет диагноз и будущее лечение, так и ребенок будет выстраивать свое отношение с болезнью – игнорировать, исключать, отказываться от операций и лекарств, вредить себе, конфликтовать с врачами, нарушать предписания, истерить, манипулировать и прочее.
Тяжелое заболевание ребенка – испытание для всей семьи. Часто родители закрываются друг от друга, отдаляются и больше всего от ребенка, особенно если речь идет о смертельном исходе. Родители могут годами жить с ощущением ужаса и несправедливости. В этой атмосфере будет находиться и больной ребенок, который в отличие от взрослых, имеет минимальный жизненный опыт и на то, что с ним происходит, он ориентируется по родительским реакциям, особенно по психо-эмоциональному состоянию мамы.
У женщин тяжелобольных детей есть ряд особенностей: они закрыты, депрессивны, испуганы, чувство одиночества и безысходности становятся эмоционально-тревожным фоном их жизни. Но когда женщина погружена в болезнь ребенка и ставит перед собой цель – победить и побороть болезнь во что бы то ни стало, все ее помыслы и силы уходят на это. Она в борьбе, а не в поддержке и ресурсности для ребенка. Понятно, что основная часть тягот и решение проблем ложатся на женские плечи. Для властной и контролирующей мамы, носящей маску сильной и самостоятельной или для покорной и слабой, носящей маску жертвы и страдалицы, попросить о дополнительной помощи или разделить с близкими тяготы лечения тяжелого заболевания у ребенка, может быть и невозможно. Одна боится казаться слабой, другая не умеет просить. Что значит для ребенка, когда рядом с ним уставшая, изможденная, напуганная мама? Ему тяжело развернуться к исцелению, все детские силы уходят на поддержку мамы.
Важно понимать, что любое тяжелое заболевание, которое пришло к ребенку, случилось не просто так. За этим стоят родовые процессы, негативные семейные паттерны поведения, негативный жизненный родительский сценарий, все это вместе взятое сильнее и больше нас. Можно успешно бороться с онкологией, но проходит время и среди кажущегося благополучия наступает рецидив и в считанные недели человек уходит. И тогда родители понимают, что никакого исцеления не было, а случилась временная передышка.
Много сил и ресурсов для своего исцеления ребенок черпает в атмосфере родительского дома, у мамы и папы, которые не спрятались от жизни, не утонули в отчаянии и несправедливости, не ушли в спасательство или бега, а нашли в себе мужество согласиться с тем, что случилось, взяли силу из своего страха и безысходности. Ребенок легко отказывается от жизни, когда видит, что родители страшатся принимать от жизни то, что она им посылает. И в ребенке просыпается ценность личной судьбы, когда он видит и чувствует, как родители на внутреннем плане склоняются перед своей судьбой, какой несправедливой и жестокой она бы им не казалась.
Источник
Беспомощность и неуверенность, страх и душевная боль — с такими чувствами знаком каждый родитель, который столкнулся с тяжёлой болезнью своего ребёнка. Ещё тяжелее от того, что нужно провести сына или дочь через сложное лечение, результат которого непредсказуем.
А на кого опереться родителям? Что делать с целой гаммой негативных эмоций? Как стать для своих детей опорой в трудное время и не потерять себя?
Об этом корреспондент «АиФ-Прикамье» поговорил с психологом фонда «Берегиня» Вероникой Кантеевой, которая помогает семьям тяжелобольных детей в краевом онкологическом диспансере.
Что мы сделали не так?
Марина Медведева, «АиФ-Прикамье»: Почему в детском диспансере так нужен психолог, работающий со взрослыми?
Вероника Кантеева: Мамы с детьми (а в отделении ребёнка чаще всего сопровождают именно они) находятся в очень эмоционально тяжёлом состоянии. Начинается это с того момента, когда они сюда попадают. Сначала проходят обследование, результаты либо опровергают, либо подтверждают диагноз.
Это обычно занимает около двух недель, и всё это время мамы находятся в напряжении. И уже на этом этапе им нужна помощь психолога, чтобы помочь пережить страх. Ведь когда мы точно не знаем, что происходит, воображение рисует самые страшные картины.
– Болезнь – это очень серьёзный стресс. С какими чувствами сталкиваются родители?
– Известие о тяжёлой болезни любой человек переживает как горе. Это сильный стресс, у которого много этапов. Первый – отрицание. Семья не может принять то, что происходит с их сыном или дочерью. Близкие не понимают, как это вообще могло произойти. Они часто спрашивают: «Почему это с нами случилось? Что мы сделали не так?». Одна семья даже задала мне вопрос, как им теперь питаться. И это выдаёт то, как они растеряны. Бывает, что сильный стресс приводит к уходу мамы ребёнка в мир иллюзий, когда она начинает закрывать глаза на правду. Важно сосредоточиться на лечении и понимать серьёзность болезни. Поэтому общаюсь с родителями, чтобы убедиться, что они адекватно воспринимают реальность.
Семья не может принять то, что происходит с их сыном или дочерью. Близкие не понимают, как это вообще могло произойти. Они часто спрашивают: «Почему это с нами случилось? Что мы сделали не так?»
Выплеснуть на бумагу
– Как пережить это время?
– Надо принять, что эмоции в период лечения всегда будут сильными и отключить их не получится. Для мамы важно сохранить силы, так как они понадобятся при любом результате обследования, поэтому очень важна поддержка близких людей: супруга, других детей, бабушек и дедушек, друзей. Понимаю, что не все готовы просить о помощи, но в этом случае поддержка других людей действительно очень нужна. Нельзя держать всё в себе, нужно выговариваться. Кроме того, советую переносить тяжёлые переживания на бумагу, чтобы боль не разъедала изнутри. Когда человек записывает свои чувства и мысли, мозг начинает работать рационально. Мы сами отвечаем себе на вопросы, которые есть в нашей голове. Также важно получить как можно больше информации о болезни, ведь большинство переживаний связано именно с отсутствием информации о ситуации. Поэтому советую мамам записывать всё, что говорит врач, и ходить на любой приём с этими записями. Это придаст уверенность и даст адекватное представление о состоянии ребёнка.
– В такой ситуации переживания так и рвутся изнутри. Что делать с негативными эмоциями?
– Парадоксально, но сдерживать их не имеет смысла. Будет только хуже. Эмоция всё равно найдёт путь через раздражение, злость, неадекватные решения. Винить себя нельзя – это говорит лишь о том, что вы сильно переживаете. Поместить ребёнка в вакуум и делать вид, что всё хорошо, не получится. А вот от слишком сильных реакций его оградить, конечно, стоит. Когда понимаете, что сил уже нет, возьмите бумагу и напишите обо всём, что болит: открыто, не скрывая от себя ничего. Если мама будет честной с собой, то и ребёнку она все эти тяжёлые эмоции не передаст. Они останутся на бумаге. Если сильно накрыло, то стоит пообщаться с близкими, порисовать (что мы часто делаем в диспансере). Советую мамам заняться каким-то хобби – вышиванием, вязанием и т.д. Это хорошо помогает переключаться, наполняет силами.
Простые радости
– Многие мамы чувствуют себя виноватыми, когда занимаются собой, а не ребёнком. Почему думать о своём благополучии тоже очень важно?
– Да, общаясь с мамами детей с онкологией, я постоянно сталкиваюсь с тем, что они не позволяют себе даже простые радости. Они чувствуют вину за то, что развлекаются, пока малыш болеет. Тогда я напоминаю им, что они делают это не только для себя, но и для ребёнка и своей семьи. Тяжёлое эмоциональное состояние, которое копится и никуда не уходит, не даст женщине дойти до конца лечения. Она просто сломается.
Когда понимаете, что сил уже нет, возьмите бумагу и напишите обо всём, что болит: открыто, не скрывая от себя ничего. Если мама будет честной с собой, то и ребёнку она все эти тяжёлые эмоции не передаст. Они останутся на бумаге.
– Вы говорили о важности поддержки семьи. Но мама и ребёнок долгое время находятся далеко от пап и других детей. Как сохранить семейные связи?
– Прежде всего, стоит принять тот факт, что болезнь меняет отношения в семье. Понимая это, можно многое изменить. Необходимо сохранять тесную связь с близкими. Они – опора. Обязательно уделять внимание другим детям, мужу, проговаривать свои переживания, просить о помощи и поддержке, выключив режим «я сама справлюсь». Очень важно постоянно говорить здоровым детям, которые остались дома, что вы их любите. Так они поймут, что вы уделяете так много внимания брату или сестре просто потому, что они болеют. И вам нужно понять, что изменение в поведении детей, непослушание может быть связано с той ситуацией, в которой сейчас находится семья.
– Работа с такими семьями очень тяжёлая. Почему вы выбрали именно этот путь?
– Наверное, потому что у меня есть силы на это. Я работала в социальной службе, помогая семьям, которые находятся в социально опасном положении. Затем меня пригласили в санаторий «Родник», где лечатся дети и взрослые с ограниченными возможностями. В итоге получила образование клинического психолога и начала работать в выездной паллиативной службе больницы №13, а потом и в диспансере. Честно говоря, пыталась работать в других сферах, но не смогла. Мне важно помогать людям. Моя задача – сохранять самообладание и дать возможность тем, кому сейчас очень тяжело, опереться на себя. Хочу, чтобы мамы детей с онкологическими заболеваниями начали доверять мне и обращаться за поддержкой и советом.
Источник
Давно хотела об этом написать, копилось, копилось — и вот, сработал триггер.
Сейчас прочитала очередную статью-интервью семьи с неизлечимо больным ребенком. О том, как они справляются, сколько нашли единомышленников и каких хороших людей встретили, как болезнь ребенка их изменила, и конечно же, к лучшему, как они счастливы, что именно у них родился именно этот малыш, что они не представляют своей жизни без него, и если бы все можно было вернуть назад — они снова бы родили такого же ребенка!
Позвольте сказать — НЕ ВЕ-РЮ!
Это все называется — делать хорошую мину при плохой игре.
Так случилось. Жизнь поставила их в такие условия, что надо как-то выживать. И они для себя задали такие установки, ищут счастья с тем, что имеют. Конечно, они молодцы. Реально. То, что они делают — это невероятно. Жить с тяжело больным ребенком, бояться, переживать, ухаживать за ним день и ночь и, может, даже знать, что он не доживет до 5-8-10-14 лет — это охренеть как сложно. Поклон мой им и огромное уважение.
Но зачем эта игра на публику?
Это знаете, что мне напоминает — некоторые приметы. Когда происходит гадость, чтобы не сильно из-за нее расстраиваться, принято считать, что эта гадость — к счастью.
Вот, например, дождь в свадебный день — типа хорошая примета. Конечно, а как же еще, особенно, если свадьба намечалась на свежем воздухе — все испорчено, кругом грязь, вода, туфли мокрые, платье испачкано, прическа растрепалась, макияж подтек. Так надо себя хоть чем-то утешить? Вот и говорят, что это — к счастью!
И еще меня безумно радует вот эта примета: если на вас нагадила птичка — то это тоже к добру. А если мокренький вонючий шлепок прилетел вам на голову — то в ближайшее время точно попрет небывалая удача.
И опять же — а как иначе — вам теперь отстирывать дурно пахнущие, въевшиеся в одежду пятна, оттирать помет с лица или с волос — та еще радость, правда? Ну тогда давайте подсластим себе пилюлю и придумаем — что от того, что по совершенно случайности на вас прилетело что-то неприятное с неба — в жизни настанет светлая полоса! Трижды ха-ха!
Скажу по себе. По моей истории с мужем. Опухоль, операция, реанимация, ужасы, реабилитации, стрессы, слезы, бессонные ночи, отчаяние и так далее. Все это на нас очень повлияло.
И хотите честно? Да, я почти научилась жить с тем, что есть. И даже нахожу какие-то радости и иногда умудряюсь чувствовать себя счастливой. Я изменилась. Отношусь к многим вещам попроще. Главное, не вспоминать о прошлом. Все старые фотоальбомы запрятаны, фоторамки убраны, память о том, что было ДО заперта крепко-накрепко. Иначе настолько больно, что нет слов. Как до нашей эры и после. Я как-то заметила, что даже время меряю теперь иначе. У меня теперь так — сразу после операции, через месяц/полгода/год/2 года после операции, за год до операции…. и так далее.
В общем-то, все неплохо, по моим ощущениям. Но все это вынужденно. Я приспосабливаюсь, это естественное условие выживания, иначе у меня крыша поедет.
Я бы тысячу раз предпочла, чтобы этой истории, которая сделала нас лучше, чище, добрее, терпимее — не было! Совсем-совсем. Жили бы мы с мужем так, как раньше. Спокойнее, обыкновеннее, не зная, что настолько плохо бывает в этом мире, не на разрыв. Да точно знаю — лучше бы он бросил меня беременную, ушел от меня, полюбил бы другую, оказался козлом — пожалуйста, только был бы здоров, и мы не прошли через весь этот ад.
Так что я не верю родителям особых детей. Это все маска, защита от мира и от судьбы. Дайте им выбор — они бы с радостью согласились на здорового, самого наиобыкновеннейшего ребенка. И вовсе не рожали бы еще раз такого же особенного и больного.
Фото Heraldextra.com
А предпочли бы, чтобы их ребенок рос, нормально развивался, ходил в садик, болел обычными детскими болезнями, валялся в истериках в магазине с требованием купить шоколадку, падал на дорогу и в лужу, потому что мама не берет на руки, переговаривался, не слушался, дрался с одноклассниками, мотал бы нервы с уроками, хамил и гулял в подростковом возрасте, а потом нашел бы работу, жену и ушел из дома. Здоровый и самостоятельный. Да, не так сильно привязанный к маме и не настолько зависящий от нее. Но сам. Сам!
Пжалста: почитайте нашу историю. Хотели бы вы стать избранными, необыкновенными, сильными — ТАКОЙ ЦЕНОЙ? Да ну нафиг, правда? И я тоже так думаю. Но выбора у меня не было.
И жизнь перевернулась…
Реанимация. День 1
Будни интенсивной терапии. Часть 1
Можете поддержать меня лайками и подпиской ). Спасибо, что прочитали!
Это реальная история. Начало про то, как врачи просмотрели опухоль мозга, здесь.
Моя первая публикация.
Источник
Так сложилось, что силами нашей медицины со всеми болезнями не справиться. Нам всегда хочется лечиться у хорошего врача в качественной клинике. Особенно, если речь заходит о самом дорогом, что у нас есть — наших детях. Но и хороший врач, и хорошая клиника, как правило, стоят немалых денег даже у нас в России. А чтобы ехать лечиться за рубеж, нужна еще большая сумма денег. Далеко не всем хватает собственных средств, чтобы получить качественное лечение. Но в случае с ребенком это просто необходимо. Что же делать?
В этой статье мы решили обобщить опыт людей, кто искал и нашел помощь в сборе средств на лечение детей.
Основная проблема — финансовая.
Не всегда заграничная медицина пугает своими ценами. В большинстве случаев слухи об огромных затратах на лечение за границей не оправдываются. И все же без конкретной суммы, вероятно, ехать лечиться за границу нет смысла. Начнем с того, как решить финансовую проблему тем, кто не располагает даже минимальными средствами. Если не упоминать о возможности существования состоятельных и щедрых дальних родных, то вариантов существует несколько.
Первый вариант — обратиться в Министерство Здравоохранения России. В этом ведомстве есть отдел охраны здоровья детей Управления охраны здоровья матери и ребенка. Именно здесь выносят вердикт о возможности и целесообразности отправки малыша на лечение в другую страну. Для того, чтобы вашу просьбу взяли на рассмотрение, нужно написать письмо на имя главного специалиста отдела или заместителя министра здравоохранения. Как правило, рассматриваются только особо тяжелые случаи — когда в России такому ребенку помочь нет возможности. В случае первичного положительного заключения вам необходимо подготовить пакет документов, на основании которых и будет окончательно решаться, смогут ли вам помочь в этом отделе.
Вот какие потребуются бумаги:
Заключение главного врача—специалиста России по заболеванию вашего ребенка (специалиста вам укажут в Минздраве) о том, что в России исчерпаны все возможности помощи вашему ребенку. Кстати, это и есть самый неопределённый момент, потому как лишь немногие врачи решатся признать полное фиаско российской медицины и подписать такую бумагу.
Все возможные выписки из истории болезни ребенка, снимки, анализы, подтверждающие диагноз медицинского учреждения, где вы до этого проходили лечение.
Очень важный документ — гарантия рублевого покрытия от спонсоров, которых Вам удастся найти. Дело в том, что Министерство здравоохранения не в состоянии оплатить лечение за рубежом всем нуждающимся. В результате чего было найдено очень простое решение проблемы. Если денег требуется очень много, то Министерство не выдает Вам долларовую валюту просто так, а меняет сумму в рублях по очень выгодному курсу и переводит полученную сумму на банковский счет медицинского учреждения. Таким образом, на лечение нужно будет собрать сумму в разы меньше (по выгодному курсу).
Расхожее мнение о том, что от Минздрава не дождёшься помощи, — неправда. Множество людей сумело ради своих детей перенести трудности с оформлением бумаг, преодолеть бюрократическую волокиту и вывезти детей на лечение за границу в основном за счёт Минздрава. Правда, у ребенка должно быть действительно серьёзное заболевание. Но сколько в России семей, кто растит тяжело больных ребятишек, и при этом не знает, что лечение возможно! Стоит лишь обладать нужной информацией и вовремя, преодолев лень и неуверенность, получить деньги на лечение у государства.
Вариант второй — благотворительные фонды и фонды помощи. Их сейчас довольно много. Достаточно ввести похожий поисковый запрос в Интернете. Проблема в том, что просто так дать вам нужную сумму они не могут. Или это будут весьма скромные деньги, которые в данной ситуации будут почти бесполезными. Но плюс в том, что многие благотворительные фонды возьмутся за помощь вашему ребенку другим способом: сделают сайт о ребенке, отправят запросы на выдачу денег своим постоянным вкладчикам, свяжут Вас все с тем же Минздравом, чтобы Вам это получилось дешевле. А это, согласитесь, тоже немало. Только, поверьте, фонды помощи детям на самом деле работают и существуют. Главное, уметь отличить настоящие от мошеннических (увы, есть и те, кто делает свою прибыль на и без того несчастной судьбе ребенка — будьте осторожны!). Еще один нюанс — многие фонды существуют при лечебных учреждениях, например при больницах, соответственно, помогают они преимущественно тем детишкам, кто проходит в них лечение.
Вариант третий — поиск меценатов и спонсоров. Это один из наиболее трудоёмких, но эффективных вариантов. Не нужно забывать о нем, наоборот — приложить все усилия, максимум времени и средств посвятив именно этой возможности. Многим, кто собирал деньги на лечение ребенка, большую часть суммы удавалось собрать именно таким способом.
Как правильно попросить?
Начать необходимо с открытия банковского счёта. Далее написать письмо с просьбой о помощи и кратким рассказом о заболевании ребенка. Многие отмечают, что написать и отправить первое письмо или факс с просьбой невыносимо трудно и стыдно. Возникает ощущение, что стоишь на паперти. Но неужели не стоит пересилить себя, чтобы сохранить жизнь своему ребенку? В просьбе нет ничего предосудительного. На свете очень много людей, кто может и готов Вам помочь. Открывают тому, кто стучит в дверь.
Некоторые просто открывают справочник компаний с адресами и телефонами, выбирают известные и стабильные нефтяные компании, банки, фирмы недвижимости — всех, у кого могут быть деньги. Звонить и писать всего на имя конкретного сотрудника (лучше генерального директора или его заместителя — чем выше, тем лучше). Когда получите согласие на помощь, не нужно откладывать визит в компанию надолго — могут и забыть о Вас. Ехать за предложенной помощью нужно чем скорее, тем лучше.
Попросите друзей помочь Вам — не деньгами, а своей активностью. Что нужно от друзей? Пусть звонят своим друзьям, знакомым близким и дальним, партнерам, клиентам и т.д.
Безусловно, в письме или в обращении необходимо указать максимум способов с Вами связаться и максимально достоверную информацию о ребенке. Многих, кто готов финансово помочь, отпугивает то, что о ребенке, по сути, кроме фото, ничего не известно. Нет способа его увидеть, поговорить с его лечащим врачом — только номер счёта. Это очень подозрительно. С участившимся мошенничеством на этой почве шансов у по—настоящему больных детей получить помощь стало меньше. Будьте максимально открыты для ваших потенциальных спонсоров. Все данные о ребенке должна быть проверяемой. Это вызовет симпатию и сострадание.
Что еще можно сделать?
Создайте сайт, посвященный ребенку и его проблеме, оставьте там свои контакты и расчётный счет;
Попросите сайты, посвященные детям и бизнесу, разместить у них статьи с вашей просьбой;
Дайте свои объявления в средствах массовой информации;
Свяжитесь через Интернет с людьми из выбранной страны лечения и попросите их разместить объявления в местных СМИ.
Как выбрать страну?
До начала поиска средств на лечение желательно уже выбрать страну. Именно от выбора страны зависит, какую конкретную сумму необходимо собрать.
Наиболее популярные страны для медицинского туризма: Германия, Израиль, Франция и Америка. Однако эти направления являются очень дорогими, не избежать и волокиты с документами. Есть доступная и более выгодная альтернатива — лечение в странах Азии. В Азии, безусловно, лидирует на данный момент Южная Корея и Сингапур. Последние две страны уже признаны во всем мире в качестве хороших направлений медицинского туризма, они обладают новейшими медицинскими технологиями и специалистами мирового класса, имеющими дипломы зарубежных (в основном, английских) медицинских университетов. В то же время, по многим болезням эти страны готовы предложить гораздо более приемлемые цены на медицинские услуги, чем страны Европы и США.
Чаще всего выбор все же диктуется не ценой, а наличием специализированных медицинских учреждений или врача именно по вашей проблеме. В этом случае рассматривать ситуацию по—другому. Страны, развитые в медицинском плане, как правило, очень сильно в определенных областях. Например, в Южной Корее особенно развиты неонатология, онкология, онкогематология, нейрохирургия и ортопедия. В любом случае, прежде чем вы выберете страну лечения, вам придется сильно постараться и консультироваться со многими специалистами из разных сфер. Наилучший результат будет, если это будут специалисты с медицинским образованием. Другой аспект — эти люди или компании никак не должны быть заинтересованы в Вас или в Ваших деньгах, тогда ответ будет наиболее объективен и нейтрален.
На практике же это не так просто, как на словах. Безусловно, информация в нашем мире стоит денег. Но это в вполне реальные деньги, и цена консалтинга не должна приближаться к стоимости лечения. Ведь информация, несмотря на всю ее ценность, всё же остается нематериальной субстанцией. Результат лечения напрямую зависит от нужных и своевременных данных, но это не есть само лечение. Поэтому переговоры советуем Вам вести только с теми организациями, кто предоставляет достоверную, актуальную информацию за разумные деньги. Лучше, если это будет компания сугубо медицинского туризма с штатом дипломированных врачей—консультантов, а также профессиональных медицинских переводчиков, кто может донести информацию о Вашем ребенке до зарубежных врачей с максимальной достоверностью. Вы также можете найти и предложить сотрудникам такой компании свой вариант и попросить заняться организацией поездки и лечения. Такое решение удобно с той точки зрения, что визой, билетами, страховкой, проживанием, трансфером, а также переводом консультаций врача, всей медицинской документации и назначений занимаются компетентные люди — сотрудники компании медицинского туризма. Они позаботятся о наличии у выбранной Вами клиники специально подготовленных медицинских координаторов (и одновременно — переводчиков). Вы только в один прекрасный день приходите в компанию, получаете полный пакет нужных документов, оплачиваете услуги, и в течение всего периода лечения вы можете не беспокоиться о языковом барьере и других трудностях нахождения в другой стране.
Главное, разумеется, чтобы это была солидная компания медицинского туризма, и услуги вам оказывали не только с целью заработать деньги, но и помочь.
Собрать денег и определиться со страной — только полдела. Нужно обязательно связаться с клиникой, где вы хотите лечиться, и получить от нее приглашение. Этим, кстати, также может заняться компания по лечению за рубежом. Сделать это приглашение нужно по двум причинам. Во—первых, чтобы, если, не дай бог, потребуется оперативное вмешательство, вы не сидели в чужой стране, не ждали и не тратили с трудом добытые деньги. Во—вторых, чтобы вас пропустили через паспортный контроль или службу безопасности, которая работает на рейсах некоторых авиакомпаний.
Обращаем Ваше внимание на то, что с 1 января 2014 года для выезда на лечение в Южную Корею гражданам России виза не требуется.
Помочь с выбором страны, где эффективно вылечат Вашего ребенка, а также собрать весь пакет необходимых документов и осуществить грамотный медицинский перевод Вы можете с помощью профессионалов. Обращайтесь в компанию ALLASIA — организация лечения за рубежом.
Удачи вам!
Источник
